MitoESq635 产品具有非常低的化学毒性，光学毒性和优秀的线 粒体定位。综合这些优异的性能，MitoESq635 非常适用于线粒体成像，尤其在 激光共聚焦成像、SIM 和 STED 等超分辨成像和细胞分选等领域。
 
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文献引用：Mitochondrial dynamics quantitatively revealed by STED nanoscopy with an enhanced squaraine variant probe
 
实验步骤：
3.1 室温下（25 oC）将MitoESq635溶液加入PBS中，按照 1000 - 5000 倍稀释，不同细胞系之间使用浓度可能会有所差异。（*不同细胞系使用浓度可能会有所差异，对于 HeLa 和 cos7 细胞等常见细胞，建议配制的母液按照 1000 倍稀释使用）
3.2 吸去细胞原有的培养基，更换为稀释 MitoESq635的PBS溶液，在培养箱中放置 5 ~10分钟后。建议放置时间为 8 分钟，可根据实际情况适当做出调整。 
3.3 吸去培养皿中MitoESq635的PBS溶液，并使用PBS洗涤2-3次。
3.4 再次加入细胞培养基，在37 oC下培养30~60分钟，建议40分钟左右为宜，即可用于荧光成像。
（注：实验操作方法也可以将MitoESq635母液直接加入种有目标细胞的培养皿中，但是细胞培养皿中的细胞培养基需要先更换成PBS缓冲液，培养5-10分钟后，再将PBS更换成像细胞培养基，培养30-60分钟）