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染色步骤

将染料的固体粉末用DMSO溶剂溶解(震荡,超声至完全溶解),配制成200 μM的溶液。进行细胞染色之前,用1 mL或2 mL培养基(90%DMEM+10%血清)将染料的DMSO溶液稀释成2 μM(震荡1分钟使其完全混匀),用该培养基孵育细胞2h。之后用HBSS(Hank’s液)洗去游离染料(1mL*3),在HBSS中成像。

 

使用 775 损耗光  浓度1mM

 

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参考文献:Super-resolution dynamic tracking of cellular lipid droplets employing with a photostable deep red fluorogenic probe

 

Lipi-DR Sunbloss™

¥3,150.00價格

1mg/ml, 50ul

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