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【贴心指南:如何利用华夏成像质检报告玩转成像?】

已更新:6月14日


零、质检中的最佳成像

在这个部分,您可以看到经过成像参数优化后得到的最佳成像。



一、质检原料留档

在这个部分,您可以看到质量检测过程中真实原料记录,真实制样条件等,这非常重要。



二、质检成像参数

在这个部分,您可以成像检测设备、样本载体的基础光学参数,这将引导您对样本的最终呈现出来的质量产生直接的印象。


华夏成像Standard Imaging系列标准样品质检报告均由EVIDENT FV3000共聚焦显微镜设备完成。



三、质检结果

在这个部分,您可以双击查看大图,对截图的左侧含有成像参数、样本的灰度值分布。结合设备基础参数、正对照、样本的结构完整性、信号背景比等的展现,您可以多维度的了解该原料可以胜任的最好的荧光样本的质量。



四、使用说明

在这个部分,您可以获得做不同下游成像时,所采取的不同标记策略,以最大化性价比。必要时进入原厂链接,或许更详细的试剂数据。


4.1包装说明


4.2 超分辨率时代荧光标记的Protocol

——以细胞为例

在这个部分,您可以获得细致入微的超分辨成像级protocol。


1. 用上皮细胞制备样品,成像时细胞密度约为50%-70%。

*培养出超分辨级别上皮细胞的技巧值得专门推出一篇技术文章讲解,敬请关注成像翰林院进一步更新哦

*对于悬浮细胞、细菌和较厚样品的制备技巧值得专门推出专题文章讲解,敬请关注成像翰林院进一步更新哦


2. 用固定液固定,需要好准备预热到37度的PBS和固定液。建议在细胞间内操作。如果不允许,可以把细胞拿到合适的房间,用预热的PBS简短的清洗细胞2次。用手轻轻地摇晃细胞,小心地添加或移除PBS。加入固定液后,25度,10min。

*需格外关注温度,室温在昼夜和不同季节都会偏离25度,必要时需要恒温箱准确的保障25度。

*固定液对细胞的影响非常大,必要时请选择Standard imaging 验证过的超分辨级固定液。


3. 用Quenchi缓冲液处理样品,在摇床上辅助工作液交换,25度,5min~7 min。

*Quench试剂很容易失效,必要时请选择Standard imaging 验证过的超分辨级quench试剂。


4. 用1xPBS简短的清洗2次,25度。


5. 用封闭+打孔缓冲液孵育,25度,30 min;

*这一步可以选择300 ul-500 ul填满整个玻璃皿底,或50ul并借助Standard 制样伴侣小贴膜均匀的铺在皿底;

*封闭打孔试剂是非特异性背景是否干净的关键,必要时请选择Standard imaging 验证过的封闭打孔液;

*对于细胞深层的非膜结构,可以选择先打孔再封闭


6. 用特定的一抗工作液,在每个玻底培养皿或玻片上滴加保证覆盖细胞的工作液体积,25度,60分钟。

*延长标记时间可能提高标记密度,但也有可能造成更高的背景,尤其是对特异性差的抗体;

*可以选择300 ul-500ul填满整个玻璃皿底,或25 ul-30 ul并借助Standard 制样伴侣小贴膜均匀的铺在皿底;

*抗体出厂浓度差异较大,浓度与超分辨率成像的适配性需要仔细检查;

*抗体的批次一致性,运输、存储过程造成的损失大于其他试剂,对抗体进行滴定经常是必要的;

*抗体在超分辨率尺度下的robustness表现较差,必要时请选择Standard imaging验证过的抗体;


7. 用PBS缓冲液洗涤细胞3次,每次5分钟,在摇床上辅助缓冲液交换。


8. 用特定的二抗工作液,在每个玻底培养皿或玻片上滴加保证覆盖细胞的工作液体积,25度,60分钟。

*延长标记时间可能提高标记密度,但也有可能造成更高的背景,尤其是对特异性差的抗体;

*可以选择300 ul-500 ul填满整个玻璃皿底,或25 ul-30 ul并借助Standard 制样伴侣小贴膜均匀的铺在皿底;

*抗体出厂浓度差异较大,浓度与超分辨率成像的适配性需要仔细检查;

*抗体的批次一致性,运输、存储过程造成的损失大于其他试剂,对抗体进行滴定经常是必要的;

*抗体在超分辨率尺度下的robustness表现较差,必要时请选择Standard imaging验证过的抗体;

*染料在超分辨率尺度下的robustness表现较差,必要时请选择Standard imaging验证过的染料;


9. 用PBS缓冲液洗涤细胞3次,每次5分钟,在摇床上辅助缓冲液交换。


10. 后固定,固定液4% PFA,25度,10min;

*固定液是很容易吸水失效的,必要时请选择Standard imaging 验证过的固定液。


11. 用1x PBS简短清洗细胞2次。用手轻轻摇动玻底皿。


12. 样品保存,用无菌水洗涤细胞3-5次,完全置换先前的缓冲液。吸去所有的无菌水,阴干4小时以上,待样品完全风干,缠上封口膜,放在-20度中保存。


13. 成像(成像前用成像缓冲液代替PBS)。

*对于SIM/STED/Confocal成像,缓冲液是非必要的。但对易淬灭结构,成像缓冲液有显著的抗淬灭效果。

*对于SMLM成像,缓冲液是必要的。

*缓冲液是易失效的试剂,必要时请选择Standard imaging 验证过的成像缓冲液。


为无限贴近超分辨级样品制备精益求精的标记需要,Standard Imaging Team-华夏成像公司,力求将成像制样每个环节的试剂,都经过SOP流程验证。

对于染料和蛋白类原料极易出现的批次质量波动问题,也在Standard imaging成像实验室被严格筛选

Standard imaging 非常关心样品标记的质量,我们严于律已,只为让超分辨率成像更容易

必要时,请联系Standard Imaging获取验证过的批次可靠样品制备试剂。


注:每一批验证的试剂可能来自不同的厂家,我们注重成像的结果而非原料厂家的品牌影响力

在Standard imaging,批号重于货号

经过Standard imaging测试的试剂,质量问题由Standard imaging负责,而非原厂家负责


4.3 使用制样伴侣让高质量标记更容易

贴合制样伴侣和揭开制样伴侣:请注意尽量垂直不要划伤细胞:)



五、互动评论区

在这个不分,您可以和我们互动,评价本质量报告,要求更多环节试剂、要求获取更多检测报告等。

本报告的负责人为:@可爱的小象

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​电话:15110253290

 华夏成像(北京)科技有限公司

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